Médecine interne

CA001 | Profil épidémiologique et clinique des syndromes sclérodermiformes en dermatologie

CA002 | Olfactive impairment in systemic sclerosis

CA003 | La myocardite de la sclérodermie systémique : une atteinte silencieuse redoutable

CA004 | Anomalies capillaroscopiques et atteintes d’organe dans la connectivite mixte (syndrome de Sharp)

CA005 | Pneumopathie interstitielle et artérite à cellules géantes : bien plus que le Horton tussigène !

CA006 | Hypertension artérielle et maladie de Takayasu

CA007 | La maladie de Takayasu : une vascularite aux multiples visages

CA008 | Particularités épidémiologiques, cliniques et anatomo-radiologiques de l’artérite de Takayasu

CA009 | Granulomatose avec polyangéite et hémopathie maligne : une association rare ou mimisme ?

CA010 | Profil cardiovasculaire des patients atteints de granulomatose avec poly angéite

CA011 | Atteinte neurologique périphérique au cours d’une vascularite à IgA : à propos d’un cas

CA012 | Profil épidémio-clinique et évolutif des hépatopathies autoimmunes

CA013 | Localized amyloidosis involving parotid and sub mandibular glands associated to Sjogren syndrome: Rare association

CA014 | Le lupus érythémateux systémique à révélation tardive

CA015 | Panorama des alopécies au cours du lupus : signes trichoscopiques

CA016 | Lupus érythémateux systémique et pelade : quand la trichoscopie éclaire le diagnostic

CA017 | Manifestations digestives liées au Lupus érythémateux systémique : Une série de 46 patients

CA018 | Comparaison du Mycophénolate Mofétil et du Cyclophosphamide dans le traitement de la néphropathie lupique chez un groupe de patients tunisiens

CA019 | Syndrome catastrophique des antiphospholipides traité par éculizumab : à propos de deux cas

CA020 | Thombose de siège insolite révélant une association de SAPL et maladie coeliaque

CA021 | Mastite associée aux IgG4

CA022 | Syndrome coronaire aigu révélateur d’une maladie associée aux IgG4

CA023 | Les aortites inflammatoires : à propos de 11cas

CA024 | Particularités cliniques de l’angio-Behçet : à propos de 82 cas

CA025 | Atteinte vasculaire au cours de la maladie de Behçet : Etude comparative

CA026 | Atteinte vasculaire de la maladie de Behçet – Etude rétrospective sur une période de 20 ans

CA027 | Malvoyance au cours de la maladie de Behçet

CA028 | Atteinte neurologique centrale au cours de la maladie de Behçet : à propos de 21 cas

CA029 | Etude des facteurs influençant la survenue de la neuropathie périphérique au cours du syndrome de Sjögren

CA030 | Profil étiologique du syndrome sec dans un service de médecine interne : expérience de notre service

CA031 | Place de rituximab dans le traitement du Lupus érythémateux systémique

CA032 | Profil épidémiologique et facteurs prédictifs d’infection au cours du Lupus érythémateux systémique : Etude de 147 cas

CA033 | Profil épidémiologique, clinique et étiologique des uvéites

CA034 | Impact de l’indice de la masse corporelle sur le lupus érythémateux systémique

CA035 | Impact de l’arthrite juvénile idiopathique sur la scolarité

CA036 | Vascularite urticarienne: une série de 11 cas

CA037 | Un lupus pernio: telle mère telle fille

CA038 | La sarcoïdose osseuse: une complication rare, de diagnostic difficile

CA039 | La maladie de Still de l’adulte : à propos de 65 cas