Médecine interne et thérapeutique

Médecine interne et thérapeutique

CA107 | Helios-A : Résultats à 9 mois de l’étude de phase 3 du vutrisiran chez des patients atteints d’amylose héréditaire médiée par la transthyrétine avec polyneuropathie

CA108 | Efficacité du lanadelumab en vie réelle chez des patients atteints d’angiœdème héréditaire : résultats intermédiaires de l’étude observationnelle française SERENITI

CA109 | Le bérotralstat réduit le taux de crises d’angio-œdème héréditaire (AOH) chez les patients adolescents : analyse en sous-groupe de l’étude APeX-S

CA110 | Tolérance et efficacité des thérapies ciblées prescrites dans des indications hors AMM au cours des maladies auto-immunes systémiques réfractaires : données des 100 premiers patients inclus dans le registre TATA (TArgeted Therapy in Autoimmune Diseases)

CA111 | Utilisation des biothérapies au cours des vascularites urticariennes

CA112 | Impact de mépolizumab sur les poussées chez les patients atteints d’un syndrome hyperéosinophilique

CA113 | Efficacité et tolérance des bétabloquants dans la prévention de l’hémorragie par hypertension portale chez le sujets âgé

CA114 | Evaluation de la cardiotoxicité du trastuzumab seul par rapport au tratuzumab concomitant à la radiothérapie chez les patientes traités pour un cancer du sein

CA115 | Efficacité spectaculaire du Vemurafenib sur des symptômes psychiatriques révélant une maladie d’Erdheim-Chester BRAFV600E mutée

CA116 | L’éducation thérapeutique chez des patients traités au long cours par l’Acénocoumarol : une évaluation

CA117 | Tolérance et efficacité de mépolizumab dans le syndrome hyperéosinophilique : Une étude d’extension en ouvert

CA118 | Toxidermies lichénoides sous inhibiteurs des tyrosines kinases : un effet indésirable à ne pas méconnaitre

CA119 | Les particularités du DRESS syndrome chez le sujet âgé : étude comparative de 79 cas

CA120 | Éruption psoriasiforme associée au tocilizumab : une revue systématique

CA121 | L’encéphalopathie Avec Lesion Reversible Du Splenium (MERS), S’agit-il d’un nouveau effet secondaire du Rituximab ?

CA122 | Maladie sérique au Rituximab dans un contexte de purpura thrombotique thrombocytopénique auto-immun

CA123 | Lésions dépigmentées et mélanome : Un nouvel indicateur d’activité anti-tumorale

CA124 | Syndrome de Graham Little-Piccardi-Lassueur : une variante rare du lichen plan pilaire induit par le nilotinib

CA125 | Notre expérience dans le traitement de l’hémangiome infantile palpébral par propranolol

CA126 | PEMBROLIZUMAB et ANCA positifs

CA127 | Un cas de lichen plan inversé induit par l’imatinib

CA128 | Les thromboses veineuses profondes récidivantes des membres inférieurs : profil épidémiologique, étiologique et facteurs de risque

CA129 | Etiologies de la maladie veineuse thrombo-embolique : Etude prospective de 100 cas

CA130 | Place de la variation des paramètres de l’hémogramme dans le diagnostic de l’embolie pulmonaire

CA131 | Pseudo-achalasie dans le cadre du syndrome des anti-Hu

CA132 | Déficit immunitaire lié à une mutation STAT1 gain-of-function de diagnostic tardif : à propos d’un cas

CA133 | Syndrome de Cockayne type 3 ; à propos d’un cas

CA134 | Anémie et hyperferritinémie, présentation initiale d’une myopathie mitochondriale

CA135 | L’ostéogenèse imparfaite : une étude descriptive monocentrique à propos de 15 cas

CA136 | Une douleur osseuse peut cacher la grande simulatrice

CA137 | Rentabilité de l’analyse du gène TTR chez des patients avec une PIDC IgIV-résistante : résultats d’une enquête rétrospective auprès des neurologues et internistes français

CA138 | Un nouveau cas d’acidurie mévalonique ayant une complication rénale

CA139 | Myopathie de Becker à révélation tardive : difficultés diagnostiques. A propos de deux observations

CA140 | Des manifestations exceptionnelles d’une pathologie exceptionnelle !

CA141 | Exercice du droit au remord au sein du Diplôme d’Etudes Spécialisées de Médecine Interne et Immunologie Clinique : un état des lieux