
Hématologie en médecine interne
CA040 | Pseudo microangiopathie thrombotique par carence vitaminique B12 : analyse de 6 observations rencontrées dans un service de médecine interne et revue de la littérature
CA041 | Particularités cliniques et paracliniques de l’anémie mégaloblastique chez le sujet âgé
CA042 | Profil des anémies hémolytiques rencontrées dans un service de médecine interne de 2005 et 2021
CA043 | Anémies hémolytique auto-immunes en médecine interne : De la clinique à la prise en charge
CA044 | Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte: une étude rétrospective de 43 cas
CA045 | Hémoglobinopathies constitutionnelles et compression médullaire chronique : quel lien ?
CA046 | Diagnostic étiologique des hyperéosinophilies sanguines en médecine interne
CA047 | Thrombopénie ferriprive : à propos de deux cas
CA048 | La modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique supporte la sélection de la dose d’efgartigimod à administrer par voie sous-cutanée dans un essai clinique de phase 3 chez des patients atteints de purpura thrombopénique immunologique
CA049 | Maladie sérique secondaire à une seconde cure de Rituximab au cours de la prise en charge d’un PTI : à propos d’une observation
CA050 | Plaquettes et cytokines pro-inflammatoires : quel lien au cours de la spondyloarthrite ?
CA051 | Lymphohistiocytoses hémophagocytaires acquises : particularités en médecine interne
CA052 | Lymphohistiocytose hémophagocytaire compliquant une fièvre boutonneuse méditerranéenne : observation inédite !
CA053 | Une histiolymphocytose hémophagocytaire révélant une maladie cœliaque : A propos d’un cas
CA054 | Syndrome d’activation macrophagique en Médecine Interne
CA055 | Hémophagocytose lympho-histiocytaire au cours du lupus érythémateux systémique
CA056 | Microangiopathie thrombotique en médecine interne : étude de 39 cas
CA057 | Pancytopénie et érythromyélémie chez une jeune patiente: ce n’est pas toujours une hémopathie
CA058 | Une microangiopathie thrombotique sur une dermatomyosite : à propos d’une observation
CA059 | Une observation d’une hémophilie acquise associée au SAPL : Entre le marteau et l’enclume
CA060 | Expérience chirurgicale en cas de syndrome de Willebrand Acquis : expérience Strasbourgeoise
CA061 | Particularités et profil immunologique de l’atteinte hématologique au cours du syndrome de Sjögren
CA062 | Une exophtalmie bilatérale révélant un Myélome multiple à localisation orbitaire
CA063 | Syndrome d’hyper IgM : à propos d’un cas
CA064 | Syndrome de Budd-Chiari associé à un POEMS syndrome
CA065 | Etude des cytokines (IL1-β, IL-6, IL-10 et TNF-α) chez 20 patients lupiques avec atteinte hématologique
CA066 | VIH et hémopathies malignes : à propos de 10 cas
CA067 | Étude des lymphomes non hodgkiniens de la tete et du cou: experience tunisienne
CA068 | Un nodule cutané du bras révélant un lymphome testiculaire primitif B diffus à grandes cellules
CA069 | Urticaire au froid sévère avec angioedème, cryoglobulinémie et clonopathie B : une association rare d’évolution favorable après rituximab
CA070 | Le VEXAS, un déficit immunitaire auto-inflammatoire ?
CA071 | Maladie de Rosai Dorfman dans sa forme cutanée : Présentation clinique d’une variante rare
CA072 | Les manifestations systémiques et auto-immunes au cours du syndrome H : une série de 13 cas