Hématologie en médecine interne

Hématologie en médecine interne

CA040 | Pseudo microangiopathie thrombotique par carence vitaminique B12 : analyse de 6 observations rencontrées dans un service de médecine interne et revue de la littérature

CA041 | Particularités cliniques et paracliniques de l’anémie mégaloblastique chez le sujet âgé

CA042 | Profil des anémies hémolytiques rencontrées dans un service de médecine interne de 2005 et 2021

CA043 | Anémies hémolytique auto-immunes en médecine interne : De la clinique à la prise en charge

CA044 | Anémies hémolytiques auto-immunes de l’adulte: une étude rétrospective de 43 cas

CA045 | Hémoglobinopathies constitutionnelles et compression médullaire chronique : quel lien ?

CA046 | Diagnostic étiologique des hyperéosinophilies sanguines en médecine interne

CA047 | Thrombopénie ferriprive : à propos de deux cas

CA048 | La modélisation pharmacocinétique-pharmacodynamique supporte la sélection de la dose d’efgartigimod à administrer par voie sous-cutanée dans un essai clinique de phase 3 chez des patients atteints de purpura thrombopénique immunologique

CA049 | Maladie sérique secondaire à une seconde cure de Rituximab au cours de la prise en charge d’un PTI : à propos d’une observation

CA050 | Plaquettes et cytokines pro-inflammatoires : quel lien au cours de la spondyloarthrite ?

CA051 | Lymphohistiocytoses hémophagocytaires acquises : particularités en médecine interne

CA052 | Lymphohistiocytose hémophagocytaire compliquant une fièvre boutonneuse méditerranéenne : observation inédite !

CA053 | Une histiolymphocytose hémophagocytaire révélant une maladie cœliaque : A propos d’un cas

CA054 | Syndrome d’activation macrophagique en Médecine Interne

CA055 | Hémophagocytose lympho-histiocytaire au cours du lupus érythémateux systémique

CA056 | Microangiopathie thrombotique en médecine interne : étude de 39 cas

CA057 | Pancytopénie et érythromyélémie chez une jeune patiente: ce n’est pas toujours une hémopathie

CA058 | Une microangiopathie thrombotique sur une dermatomyosite : à propos d’une observation

CA059 | Une observation d’une hémophilie acquise associée au SAPL : Entre le marteau et l’enclume

CA060 | Expérience chirurgicale en cas de syndrome de Willebrand Acquis : expérience Strasbourgeoise

CA061 | Particularités et profil immunologique de l’atteinte hématologique au cours du syndrome de Sjögren

CA062 | Une exophtalmie bilatérale révélant un Myélome multiple à localisation orbitaire

CA063 | Syndrome d’hyper IgM : à propos d’un cas

CA064 | Syndrome de Budd-Chiari associé à un POEMS syndrome

CA065 | Etude des cytokines (IL1-β, IL-6, IL-10 et TNF-α) chez 20 patients lupiques avec atteinte hématologique

CA066 | VIH et hémopathies malignes : à propos de 10 cas

CA067 | Étude des lymphomes non hodgkiniens de la tete et du cou: experience tunisienne

CA068 | Un nodule cutané du bras révélant un lymphome testiculaire primitif B diffus à grandes cellules

CA069 | Urticaire au froid sévère avec angioedème, cryoglobulinémie et clonopathie B : une association rare d’évolution favorable après rituximab

CA070 | Le VEXAS, un déficit immunitaire auto-inflammatoire ?

CA071 | Maladie de Rosai Dorfman dans sa forme cutanée : Présentation clinique d’une variante rare

CA072 | Les manifestations systémiques et auto-immunes au cours du syndrome H : une série de 13 cas